Por unanimidad se aprobó proyecto presentado por el diputado Ramón Galleguillos, para solicitar al Gobierno que adquiera medicamento más caro del mundo.
En sesión especial realizada en la Cámara de Diputadas y Diputados, se analizó el rol del Estado en el esfuerzo por salvar las vidas de los bebes que sufren de Atrofia Muscular Espinal, cuyo medicamento cuesta $1.600 millones de pesos.
Durante la sesión intervino el diputado por la región de Tarapacá, Ramón Galleguillos, indicó que “se hace indispensable que esta enfermedad ingrese a la llamada –Ley Ricarte Soto-, para que así, los niños que la padezcan, reciban este medicamento”
El parlamentario aseveró que “es impresentable que hoy los familiares de estos niños dependan de la solidaridad de los chilenos, haciendo bingos, rifas y platos únicos, ya que, es el Estado de Chile quien debe hacerse cargo de esta enfermedad, no podemos permitir que la vida de nuestros hijos se traduzca en una campaña social”.
Pidió al gobierno que actúe con más rapidez, ya sea subvencionando la vacuna y también incluyendo la AME en la Ley Ricarte Soto “la vida, la salud son un derecho y nuestra constitución así lo indica, derecho que es para todos por igual y ese rol es del Estado, el proteger y amparar a estos niños y sus familias, por Borja que recibió la vacuna en una rifa, por Lucas, Rafael, por todos quienes esperan el medicamento y por sobre todo, por los que ya no están”.
Al finalizar la sesión, se aprobó con 108 votos a favor, sin abstenciones ni votos en contra, el proyecto de resolución presentado por el diputado Ramón Galleguillos, en el que se le solicita al ejecutivo, gestionar la importación exenta de todo costo del medicamento Zolgesma, el que tiene como objetivo combatir la enfermedad de Atrofia Muscular Espinal Tipo 1 y también el legislar con urgencia sobre esta materia y subvencionar esta enfermedad catastrófica.
